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药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
相关标签： 注册证 药品检验
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申请进口药品分包装，应当符合的要求有()
A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出
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A.由发证部门撤销《执业药师注册证》，3年内不予执业药师注册
B.由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》
C.由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的 -
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
A、药品批准证书
B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D、《进口药品注册证》复印件
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药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C、供货单位原印章的《进口药品注册证》
D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
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执业药师的执业范围（）
A、药品经营、药品检验、药品使用
B、药品生产、药品经营、药品检验
C、药品生产、药品经营、药品使用
D、药品经营、药品检验、药品经营
E、药品经营、药品生产、药品监督