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关于麻醉药品和精神药品的经营，以下说法错误的是（）
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家食品药品监督管理局根据需求总量，确定麻醉药品定点批发企业布局
C、药品经营企业不得经营精神药品原料药
D、供科研教学使用的小包装的麻醉药品原料药，可由规定的药品批发企业经营
相关标签： 原料药
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国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评 -
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A．供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C．供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D．供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E．供医疗使用的化疗药品 -
原料药生产污染的控制要求有（）。
A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制
B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响
C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染
D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染
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原料药或中间产品的包装要求有（）。
A、容器应当能够保护中间产品和原料药，使其在运输和规定的贮存条件下不变质、不受污染
B、容器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而影响中间产品或原料药的质量
C、对可以重复使用的容器按照操作规程进行清洁，并去除或涂毁容器上原有的标签
D、对需外运的中间产品或原料药的容器采取适当的封装措施，便于发现封装状态的变化