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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )

  • A、个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

  • B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

  • C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

  • D、普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

  • E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

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  • 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

    D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

    根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

    C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

    E、普鲁卡因胺口服无效

    如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用A、钙螯合剂,如EDTA

    B、地高辛

    C、KCl

    D、硝普钠

    E、乳酸钠

  • 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
    A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
    B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
    C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
    D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
    E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高
  • 患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是()

    A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、避免血钾过高,以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

    C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时

    E、普鲁卡因胺口服无效

  • 24.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
    A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
    C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
    E.酰胺键比酯键不易水解
  • 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因( )。

    A.普鲁卡因有芳香第一胺结构

    B.普鲁卡因有酯基

    C.酰胺键比酯键不易水解

    D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

    E.利多卡因还可以用于治疗心律失常

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