24.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解

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• 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。
  A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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• 同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（　）

  A、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

  B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

  C、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

  D、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

  E、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

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• 患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

  A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

  B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

  C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

  D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时

  E、普鲁卡因胺口服无效

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• 普鲁卡因局麻后患者出现头昏、头痛、口唇苍白、血压升高、脉搏快而有力，可能出现了

  A、普鲁卡因过敏

  B、晕厥

  C、肾上腺素反应

  D、普鲁卡因中毒

  E、癔病

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• 关节内出血不能吸收时，可作关节穿刺排出，同时通过穿刺针向关节腔内注入()。

  A.0.10%普鲁卡因青霉素溶液

  B.0.15%普鲁卡因青霉素溶被

  C.0.20%普鲁卡因青霉素溶液

  D.0.25%普鲁卡因青霉素溶液

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