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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
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布比卡因主要特点是（ ）。
A、麻醉持续时间比普鲁卡因更短
B、与肾上腺素合用，镇痛时间较长
C、毒性比普鲁卡因小
D、主要用于表面麻醉
E、麻醉强度比普鲁卡因小
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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高 -
神经干传导麻醉应用的药物是（）
A.3%的普鲁卡因
B.5%的普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.乙醚 -
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
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化疗药物外渗行局部封闭，使用的药物浓度及稀释比为
A．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：2
B．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：3
C．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=2：1
D．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：4
E．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=3：1