将头孢呋辛结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯是为了（）

• A增加稳定性
• B改变生物活性
• C脂溶性增强，口服吸收良好
• D降低酸性，减少对胃肠道的刺激性
• E提高溶解度

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• 麻黄碱和伪麻黄碱的分离是利用A.酸盐溶解度B.草酸盐溶解度C.硝酸盐溶解度S

  麻黄碱和伪麻黄碱的分离是利用

  A.酸盐溶解度

  B.草酸盐溶解度

  C.硝酸盐溶解度

  D.酒石酸盐溶解度

  E.四苯硼钠沉淀

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  A.季铵基上以乙基取代活性增强

  B.季铵基为活性必需

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  D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

  E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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  A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

  B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

  C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

  D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

  E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

  氨苄青霉素

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• 醋酸可的松的化学名

  A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯

  B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯

  C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯

  D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮

  E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯

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