乙酰氧基
由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有（ ）
A、头孢克肟
B、头孢哌酮钠
C、头孢曲松
D、头孢克洛
E、头孢羟氨苄
头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（）缩合而成。
A、β-内酰胺环
B、6-氨基青霉烷酸
C、7-氨基头孢霉烷酸
D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
布洛芬的化学名是（）。
A、2-〔（2，3-二甲基丙基）氨基〕苯甲酸
B、2-甲基4-（2–甲基苯基）苯乙酸
C、N–（4–羟基苯基）乙酰胺
D、2–乙酰氧基苯甲酸
- A增加稳定性
- B改变生物活性
- C脂溶性增强，口服吸收良好
- D降低酸性，减少对胃肠道的刺激性
- E提高溶解度
重要的非均相催化氧化反应有烷烃的催化氧化、（）、烯丙基氧化反应、烯烃的乙酰氧基化反应、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。
A、烯烃的直接环氧化
B、炔烃的直接环氧化
C、脂的直接环氧化
D、醚的直接环氧化
- A黄体酮
- B醋酸甲羟孕酮
- C醋酸甲地孕酮
- D醋酸氯地孕酮
- E炔诺酮
A.烷氧基
B.乙酰氧基
C.胺烷基
D.环氧基
E.巯基
以下哪些与螺内酯的性质相符（）。
A．具有甾体母核
B．含有乙酰巯基结构
C．含有乙酰氧基结构
D．主要副作用为高血钾症，还有雌激素的作用，可引起阳痿和男性雌性化
E．肝脏内脱去乙酰巯基，代谢物也具有拮抗醛固酮受体活性
下列哪些与泮库溴铵相符
A．化学结构为雄甾烷衍生物
B．具有雄性激素的生理活性
C．大手术首选药
D．化学结构中2位和16位各有一个l-甲基哌啶基取代
E．化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（ ）。
A、分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B、其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
C、分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D、分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E、分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
醋酸氟轻松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
醋酸可的松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
醋酸泼尼松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
根据下列选项，回答197～201题：A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条
第197题：氨苄青霉素（）。
）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，
。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
阿司匹林结构图
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死
- A分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
- B其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
- C分子中的羧基与抗炎活性大小无关
- D分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
- E分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死