阿司匹林（）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死

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  A、硝酸酯类+阿司匹林

  B、硝酸酯类+阿司匹林+低分子肝素

  C、硝酸酯类+阿司匹林+低分子肝素+β受体阻滞药

  D、硝酸酯类+阿司匹林+低分子肝素+β受体阻滞药+静脉溶栓

  E、硝酸酯类+阿司匹林+静脉溶栓

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  A、阿司匹林解离型增多，吸收增多

  B、阿司匹林解离型增多，吸收减少

  C、阿司匹林非解离型增多，吸收增多

  D、阿司匹林非解离型增多，吸收减少

  E、对阿司匹林吸收没有影响

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  A、阿司匹林过量

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  D、阿司匹林抑制PGI2的合成

  E、阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多

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