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醋酸可的松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
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重要的非均相催化氧化反应有（）、芳烃的催化氧化和醇的氧化六种。
A、烯烃的直接环氧化
B、烷烃的催化氧化
C、烯丙基氧化反应
D、烯烃的乙酰氧基化反应
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下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素