根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（）

• A疫苗类制品
• B血液制品
• C用于血源筛查的体外诊断试剂
• D用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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• 1984年WHO将病原菌培养基和诊断试剂按其重要性分为三级，其中一级为高度优先，其内容是（）。

  A、提供所有进行一般细菌学检验的培养基和诊断试剂

  B、应用较完整的实验室诊断技术和诊断实验室的配备

  C、提供偶然应用的机会主要用于教学和科研

  D、以上都是

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• 依据药品管理法，不按照药品管理的是（）

  A、原料药

  B、中药材

  C、诊断试剂

  D、兽药和农药

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• 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（　）。

  A.医疗器械

  B.药品

  C.化妆品

  D.保健食品

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• 注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是（）（真题改编）参照药品管理要求进行管理，应经国家市场监督管理部门注册的是（）（真题改编）属于特殊食品，应报国家食品安全监督管理部门备案的是（）

  
  A.首次进品的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
  问题2：A.首次进品的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
  问题3：A.首次进品的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

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• 在黄酮的UV中，通常加入不同的诊断试剂来判断羟基的位置，判断7-OH的诊断试剂为（）

  A、AlCl3

  B、AlCl3/HCl

  C、NaOMe

  D、NaOAc

  E、NaOAc/H3BO3

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