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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（ ）。
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
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利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因（ ）。
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构
B.普鲁卡因有酯基
C.酰胺键比酯键不易水解
D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
E.利多卡因还可以用于治疗心律失常
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（单选题）同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。
A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
D丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
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（单选题）下列局麻药在同等剂量时，毒性大小是（）
A丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
D利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
E利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
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神经干传导麻醉应用的药物是（）
A.3%的普鲁卡因
B.5%的普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.乙醚 -
24.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解