根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定）（修正）的有关规定，以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口口准许证》
C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用
D.因故延期进出口的，需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》

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• 安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说，监督管理方式可分为（　）。

  A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理

  B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理

  C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理

  D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理

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• 有关兴奋剂的管理，说法正确的是（）

  A、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年

  B、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理，药品《进口准许证》有效期1年，药品《出口准许证》有效期不超过6个月

  C、兴奋剂目录发布执行后后立即生效，药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样

  D、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

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• 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定）（修正）的有关规定，以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法，错误的是
  A.均需向所在地省级药品监督管理部门提出申请
  B.进口核发《进口准许证》，出口核发《出口口准许证》
  C.《进口准许证》《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用
  D.因故延期进出口的，需要重重新办理《进口准许证》《出口准许证》
  

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• 根据下列选项，回答下列各题。
  A．应取得《进口药品注册证》B．应取得《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品

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