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根据下列选项,回答下列各题。
A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品

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  • 根据下列选项,回答下列各题。
    A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口美国药品生产企业生产的药品

  • 按照新的医疗器械注册人制度,在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的,可委托上海市医疗器械生产企业生产产品,()由此“解绑”。

    A、注册证和销售许可证

    B、注册证和生产许可证

    C、生产许可证和销售许可证

    D、注册证和备案证

  • 进口美国药品生产企业生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》

    B.应取得《医药产品注册证》

    C.应取得《进口准许证》

    D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

    E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  • 进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有A.通关证B.准许证C.进出口注册证SXB

    进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有

    A.通关证

    B.准许证

    C.进出口注册证

    D.检验报告书

    E.批准文号

  • 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。

    A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》

    B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》

    C、供货单位原印章的《进口药品注册证》

    D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

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