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通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括

A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯

E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚

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  • 二、配伍选择题[1~5]1.通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化,阻断疟原虫的营养摄取的药物是
    • A磺胺多辛
    • B乙胺嘧啶
    • C双氢青蒿素
    • D.奎宁
    • E伯氨喹
  • 青蒿琥酯是为了克服青蒿素和双氢青蒿素_______的问题而设计的。

    A.毒性大

    B.稳定性差

    C.水溶性差

    D.口服吸收差

  • [6~10]6.主要用于根治间日疟和控制疟疾传播的药物是
    • A蒿甲醚
    • B乙胺嘧啶
    • C双氢青蒿素
    • D奎宁
    • E伯氨喹
  • 与肝素或青霉胺合用,可增加出血机会的是()。

    A.氯喹

    B.青蒿素

    C.奎宁

    D.伯氨喹

    E.双氢青蒿素

  • 通过对青蒿素的结构改造可得到一系列具有抗疟活性的衍生物,它们包括

    A.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

    B.青蒿醛、双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

    C.双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯

    D.青蒿酮、蒿甲醚、青蒿琥酯

    E.青蒿酮、双氢青蒿素、蒿甲醚

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