易水解的药品不包括（）

A．阿司匹林

B．氯霉素

C．咖啡因

D．青霉素

E．盐酸普鲁卡因

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• （单选题）同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。

  A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

  B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

  C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

  D丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

  E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

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• 局部浸润麻醉时用：
  A.0.5%～1%普鲁卡因
  B.1%普鲁卡因
  C.2%普鲁卡因
  D.2～4%普鲁卡因
  E.3～5%普鲁卡因

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• 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。
  A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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• 常用的局麻药在相同剂量和浓度时，其毒性排位正确的是（）。

  A.丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因

  B.普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因

  C.丁卡因＞普鲁卡因＞利多卡因

  D.利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因

  E.利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因

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• 关节内出血不能吸收时，可作关节穿刺排出，同时通过穿刺针向关节腔内注入()。

  A.0.10%普鲁卡因青霉素溶液

  B.0.15%普鲁卡因青霉素溶被

  C.0.20%普鲁卡因青霉素溶液

  D.0.25%普鲁卡因青霉素溶液

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