问题详情
两个或两个以上研制单位先后申报同一新药（）。
A．后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平，方可生产
B．后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平，方可生产
C．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则后申报者既可实行原标准，也可采用本单位的先进标准
D．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按先进的药品标准修订原制定的标准
E．原则上只能有一个部颁标准，并有两年的试行期
相关标签： 试行期
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
[单项选择题]关于我国法律的生效时间的说法，错误的是（）。
A.我国大部分法律自公布之日起开始生效
B.有的法律规定了具体的实施或生效日期
C.有的法律自身没有规定生效时间，而是在发布该法律的命令中宣布生效日期
D.有的法律规定了一段试行时间，则该法律在试行期间没有法律效力
-
下列属于试行期末留抵退税制度的退税条件有:()
A信用等级为A级或B级
B申请退税前36个月内未因偷税被税务机关处罚
C申请退税前36个月内不存在骗取留抵退税、出口退税或虚开增值税专用发票的行为
D2019年4月1日起至申请退税期间，未享受即征即退、先征后返或先征后退政策。
-
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月 -
药监部门对生产有试行期标准的药品，审查试行期标准应当自试行期满之日起
-
制度可以试行，试行期限最长不超过（），制度试行期满前，主办部门负责修订发布正式制度，未能及时发布的，主办部门应书面明确制度试行期的延长期限，延长的期限最长不得超过（）
A、一年；六个月
B、一年；三个月
C、两年；六个月
D、两年；原试行期限