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药品召回的责任主体是（）
A、药品批发企业
B、药品生产企业
C、药品研发机构
D、药品使用单位
相关标签： 研发机构 药品生产
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《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》提出，大力推进国际科技合作与交流，鼓励我国企业和（）参与国际标准的制定。
A、科研机构
B、研发机构
C、境外企业
D、境外研发机构
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有关上市许可持有人制度的说法，正确的有
A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人
B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人
C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品
D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验 -
药品召回的责任主体是（）
A、药品批发企业
B、药品生产企业
C、药品研发机构
D、药品使用单位
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某省所属专门从事科学研究工作的研发机构为增值税一般纳税人，2019年12月因项目调整将2019年6月购进的一台用于研发的国产设备移作他用（该国产设备已办理增值税退税），增值税专用发票上注明金额600万元、增值税78万元，该设备原值为600万元，累计已提折旧10万元。该研发机构应补缴税款（ ）万元。
A76.70B54.42C77.09D78 -
非处方药的生产企业必须具有
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产批准证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产执照》
E.《药品生产合法证明》