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医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂配制全过程的质量管理
相关标签： 中间品 质量管理
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药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括
A、制定质量管理组织任务、职责
B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程
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按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
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质量管理组织的主要职责是
A．研究处理制剂重大质量问题
B．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C．审核不合格品的处理程序及监督实施
D．制定质量管理组织的任务、职责
E．决定物料和中间品能否使用
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全面质量管理中“三全一多样”的要求是（）。
A.全社会的质量管理、全过程的质量管理、全员参加的质量管理、多方合作的质量管理B.全社会的质量管理、全企业的质量管理、全过程的质量管理、多方合作的质量管理C.全社会的质量管理、全企业的质量管理、全员参加的质量管理、多方法的质量管理D.全企业的质量管理、全过程的质量管理、全员参加的质量管理、多方法的质量管理 -
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
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