中间品
各类制剂生产过程中的中间品，并需进一步加工的物料是()
A.成品
B.半成品
C.原料药
D.药物
E.药物制剂
A.劳务的商品化
B.服务的商品化
C.消费品的商品化
D.中间品的商品化
以下哪一项不属于制剂质量管理组织的职责()
A.对制剂系统进行自检
B.决定物料和中间品能否发放
C.研究处理重大质量问题
D.对物料进行验收
A.劳务的商品化B.服务的商品化C.消费品的商品化D.中间品的商品化
A.消费品的商品化B.中间品的商品化C.劳务的商品化D.制成品的商品化
制剂配制中质量管理组的职责为
A．制定质量管理组织任务、职责
B．决定物料和中间品的使用
C．处理制剂重大质量问题
D．审核不合格品的处理程序
E．监测尘粒数和微生物数
质量检验是指借助特定的检验测试手段和检查方法，对整个生产过程的（）的质量特性进行测定，把测定的结果与规定的质量标准作比较，从而作出合格或不合格的判断。
A、工艺参数
B、原料
C、中间品
D、成品
在产业集群中，市场出现了一个领头羊，后来者选择区内跟进，可以获得收益。下列选项不属于其获得的收益是（）。
A、享受技术、知识的外溢
B、共享具有专业技术工人的劳动力市场
C、共享中间品投入
D、共享最终产品投入
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
A、基本情况表
B、用人单位基本情况
C、职业病危害因素汇总表
D、主要产品的名称和产量
E、主要原、辅料及中间品的名称和消耗量（产量）
A.二是中间品的投入既产生拉动机制也产生驱动机制;
B.三是产业部门增长产生拉动机制;
C.一是由要素投入产生驱动机制;
D.四是由先行地区的经济增长产生拉动机制。
质量管理组织的主要职责是
A．研究处理制剂重大质量问题
B．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C．审核不合格品的处理程序及监督实施
D．制定质量管理组织的任务、职责
E．决定物料和中间品能否使用
药检室的主要职责是
A．制定药检室人员的职责
B．制定修订物料，中间体和成品的内控标准和检验操作规程
C．制定取样和留样制度
D．监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
E．评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为
A．制定质量管理组织的任务、职责
B．决定物料和中间品能否使用
C．研究处理制剂重大事故问题
D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E．审核不合格品的处理程序及监督实施
医疗机构质量管理组织的职责有（）。
A．制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B．决定物料和中间品能否使用
C．评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D．审核不合格品的处理程序及监督实施
E．负责制剂全过程的质量管理
医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂全过程的质量管理
医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂配制全过程的质量管理
A使用方法中最重要的一点是看板必须随实物，即与产品一起移动。
B后工序来领取中间品时摘下挂在产品上的工序内看板，然后挂上领取用的工序间看板。
C后工序按照被摘下的顺序以及这些看板所表示的数量进行生产。
D如果摘下的看板数量变为零，则停止继续生产，这样既不会延误，也不会产生过量的存储。
2018年4月4日，注定记入中美关系史。美国政府依据301调查单方认定结果，宣布对原产于中国的1300余种进口商品加征25%的关税。当日下午，中国决定对原产于美国的大豆、汽车、化工品等14类106项商品加征25%的关税。目前，中国是美国第一大贸易伙伴，美国是中国第二大贸易伙伴。美国对华出口多为资本品和中间品，中国对美出口多为消费品和制成品，两国在双边贸易投资中发挥了各自的比较优势。不过，虽然两个国家在商业上的联系超过以往任何一个时期，但贸易逆差、汇率、知识产权等问题在不同的时间段仍然会成为争论的焦点。
运用“国家利益”的相关知识，简析材料中“中美贸易战”背后的政治生活道理。