以下方法鉴别的药物是取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀
A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸氯丙嗪E.诺氟沙星

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• 普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是()。
  A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了唬王自胆碱的代谢，导致唬泪胆碱血药浓度增高E.自胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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• 案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

  A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

  B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏

  C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

  D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速

  E、普鲁卡因胺口服无效

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• 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
  A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
  C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
  E.酰胺键比酯键不易水解

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• 以下局部麻醉药中毒性最小的

  A、0.5%普鲁卡因100ml

  B、2%普鲁卡因50ml

  C、1%普鲁卡因50ml

  D、0.5%普鲁卡因5ml

  E、2%利多卡因10ml

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• 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因（　）。

  A.普鲁卡因有芳香第一胺结构

  B.普鲁卡因有酯基

  C.酰胺键比酯键不易水解

  D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

  E.利多卡因还可以用于治疗心律失常

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