问题详情
普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是()。
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了唬王自胆碱的代谢，导致唬泪胆碱血药浓度增高E.自胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
相关标签： 普鲁卡因
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）
A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏
C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速
E、普鲁卡因胺口服无效
-
同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）
A、利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因
B、普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因
C、利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因
D、丁卡因＞普每卡因＞利多卡因
E、丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因
-
决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是（ ）。
A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效
C、普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期
D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症
E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
-
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解 -
化疗药物外渗行局部封闭，使用的药物浓度及稀释比为
A．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：2
B．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：3
C．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=2：1
D．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=l：4
E．2％普鲁卡因：0．9％生理盐水=3：1