增补本
《中华人民共和国药典》（2015版），药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等收载在（ ）
A、第一部
B、第二部
C、第三部
D、增补本
E、第五部
中国药典的组成( )。
A、由一二部组成
B、由一二三部组成
C、由一二三四部及增补本组成
D、由一二三四部及生化组成
E、由一二三四部及其附录组成
B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是
我国国家药品标准包括（）
A、《中国药典》
B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
E、《中国药典》增补本
关于药典的叙述正确的是（)
A、由国家卫生部门编纂
B、由政府颁布执行，不具有法律约束力
C、不必不断修订出版
D、药典的增补本不具法律的约束力
E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
- A由国家卫生部门编纂
- B由政府颁布执行，不具有法律约束力
- C执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
- D不必不断修订出版
- E药典的增补本不具法律的约束力
A．不必不断修订出版B．由国家卫生部门编纂C．药典的增补本不具法律的约束力D．由政府颁布执行，不具有法律约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
根据下面内容，回答题：
我国现行的最新版药典为2015版《中国药典》，由一部、二部、三部、四部及增补本组成，其中四部收载凡例、通则、药用辅料品种正文。
《中国药典》中收载生物制品的是查看材料
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.增订本
A.编制《中国药典》及其增补本
B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行
C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作
D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询
E.组织制定和修订国家药品标准
国家药典委员会的主要职责不包括（）
A.编制《中国药典》及其增补本B.负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行C.参与拟定、调整《国家基本药物目录》的相关技术工作D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询E.组织制定和修订国家药品标准
中国药品生物制品检定所的职责有（）。
A．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B．编制《中国药典》及其增补本
C．负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D．承担国家基本药物目录制定和调整
E．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
关于中国药典的说法，错误的是（）
A、每5年出版1版
B、新版药典一经颁布，其同标准的上版标准同时停止使用
C、若品种未被药典收载，该药将立即停止使用
D、《中国药典》（2015年版）由一部、二部、三部、四部及其增补本组成
E、阿司匹林收载在二部第一部分
A.由国家药典委员会编制和修订
B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用
C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准
D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成
E.《中国药典》为"部颁标准"
国家药典委员会的主要职责
A、编制《中国药典》及其增补本
B、组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准
C、负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
在进行药名检索时，应注意的是
A．各种检索工具采用的药名不同；商品名尽量转换成INN后检索，在不同的国家或地区，可能有字母转换
B．具有地域特色的特殊名称，特殊的专业缩写
C．注意利用《CAIndexGuide》和《IMMeSH》，它相当于工具书的增补本
D．利用光盘(CD-ROM)的词检索功能，比书刊式索引查询更为方便
E．网上检索药名的速度不及光盘检索快，有时显得杂乱无章