中国药品生物制品检定所的职责有（）。
A．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B．编制《中国药典》及其增补本
C．负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D．承担国家基本药物目录制定和调整
E．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
A、境内第三类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、进口第三类医疗器械
D、进口第二类医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营者只需办理备案手续的是（）产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是（）产品上市需要办理备案手续，经营者不需要备案和许可手续的是（）
