对药品

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、国家建立健全药品追溯制度。

C、国家建立药物警戒制度。

D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。

F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。

G、国家实行基本药物制度。

H、国家实行短缺药品清单管理制度。

I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

药品质量监督管理是指

A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管

B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理

D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

药品GMP认证是()

A.国家对药品加强法制管理的一种办法

B.国家对医药行业监管的一种办法

C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法

D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法

E.国家对药品监管力度的一种体现

• A对科别
• B对诊断
• C对药品生产厂家
• D对药品性状
• E对用法用量

查药品时，

A、对科别、姓名、年龄

B、对药品性状、用法用量

C、对药名、剂型、规格、数量

D、对药品性状、用法用量、规格

E、对临床诊断

药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容不包括（）

A、对科别

B、对药品生产厂家

C、对姓名

D、对药品标签

E、对临床诊断

• A对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处分
• B对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予从重行政处罚
• C对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
• D对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处罚

A、对科别、姓名、年龄

B、对药品性状、用法用量

C、对药名、剂型、规格、数量

D、对药品性状、用法用量、规格

E、对临床诊断

A对科别

B对诊断

C对药品生产厂家

D对药品性状

E对用法用量

药品质量监督管理是指：（）

A、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督

B、国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。

C、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理

D、国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

“四查十对”是处方调配人员必须遵照的原则，其中“查用药合理性”是

A．对科别

B．对患者年龄

C．对临床诊断

D．对药品性状

E．对药品用法用量

A、分类管理

B、统一管理

C、分区管理

D、分级管理

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）

A、一名以上

B、二名

C、二名以上

D、二名或三名

E、三名以上

• A商业药学
• B药品质量的监督管理
• C对药品生产企业的管理
• D对药品经营企业的管理
• E以人为核心、以药品为物质对象开展全面地药学服务

执业药师的基本准则是()

A．对药品质量负责，保证人民用药安全有效

B．带头执行医药法规

C．不断更新知识，保持较高专业水平

D．对药品质量负责

E．对违反《药品管理法》的行为提出处理意见

药事管理学发展的新趋势是
A．商业药学
B．药品质量的监督管理
C．对药品生产企业的管理
D．对药品经营企业的管理
E．以人为核心，以药品为物质对象开展全面的药学服务

药品标准是()

A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定

B．药品生产、供应遵循的法定依据

C．药品管理部门遵循的法定依据

D．国家对药品检验方法所作出的技术规定

E．药品使用、检验遵循的法定依据

A查处方，对科别、姓名、年龄

B查药品，对药名、剂型、规格、数量

C查合理用药，对临床诊断

D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

E查药物相互作用，对药品包装、使用方法