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药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容不包括（）
A、对科别
B、对药品生产厂家
C、对姓名
D、对药品标签
E、对临床诊断
相关标签： 对药品 生产厂家
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药品质量监督管理是指：（）
A、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督
B、国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。
C、国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理
D、国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
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药品质量监督管理是指
A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
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在项目可行性研究阶段，应列出主要燃料和动力的（）。
A、数量和生产厂家
B、名称和生产厂家
C、规格和生产厂家
D、数量和规格
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药事管理学发展的新趋势是
A．商业药学
B．药品质量的监督管理
C．对药品生产企业的管理
D．对药品经营企业的管理
E．以人为核心，以药品为物质对象开展全面的药学服务