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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）。
A.药物研究所的药品检验人员
B.药品检验机构
C.药品监督管理部门
D.药品检验机构的工作人员
相关标签： 药品检验 管理法
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药品检验机构的主要职责是
A．指导企业药品检验
B．进行药品审批所需的药品检验
C．进行药品质量监督检查所需的药品检验
D．开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作
E．负责有关业务技术咨询工作
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下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
A、药品监督管理部门
B、药监部门设置的药品检验机构
C、已确认的专业从事药品检验的机构
D、药监部门及其设置的药品检验机构
E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
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当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
A.一日
B.三日
C.五日
D.七日