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关于西酞普兰的说法错误的是()
  • A分子含有苯并呋喃结构
  • B是5-HT重摄取抑制剂
  • C有两个手性碳
  • D药用为外消旋体
  • E在肝脏中生成N-去甲基西酞普兰

相关标签: 苯并呋喃   抑制剂  

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  • 有关酶竞争性抑制剂特点错误的叙述是()

    A、抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合

    B、抑制剂与底物结构相似

    C、抑制剂恒定时,增加底物浓度,能达到最大反应速度

    D、当抑制剂存在时,K值增大

    E、抑制剂与酶分子共价结合

  • 分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
    A.多塞平
    B.帕罗西汀
    C.西酞普兰
    D.文拉法辛
    E.米氮平
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    B.加热能彻底钝化豆类蛋白的蛋白酶抑制活性

    C.豆类中的胰蛋白酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂是营养限制因子

    D.包括胰蛋白酶抑制剂、胰凝乳蛋白酶抑制剂和α-淀粉酶抑制剂

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    A:结构中含有苯并呋喃结构
    B:结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢
    C:属于钾通道阻滞剂
    D:属于钠通道阻滞剂
    E:具有抗高血压作用
  • 盐酸胺碘酮没有下列哪个基团()。

    A.苯并呋喃基

    B.乙氨基

    C.乙氧基

    D.丙基

    E.二碘苯基

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