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苯并呋喃

非苯二氮䓬类药物酒石酸唑吡坦中的化学结构属于()
  • A吡唑并嘧啶
  • B咪唑吡啶类
  • C苯并呋喃
  • D哌啶类
  • E苯并哒嗪
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以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是A:属于钠离子通道阻滞剂
B:含有苯并呋喃结构
C:具有抗高血压作用
D:半衰期短E.易溶于水
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B型题【24-26】25.分子含有异苯并呋喃结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制药是()
  • A西酞普兰
  • B氟伏沙明
  • C氟西汀
  • D舍曲林
  • E盐酸帕罗西汀
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下列有关该药物的结构的说法,正确的是(  )。

A、母核为苯并呋喃环

B、母核为萘环

C、母核为苯丙醇胺

D、母核为苯乙醇胺

E、母核为苯丙酮

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B型题【68-70】68.结构中含有苯并呋喃,能选择性地扩张冠状血管,增加冠脉血流量,减少心肌耗氧量,减慢心律的抗心律失常药是()
  • A图
  • B图
  • C图
  • D图
  • E图
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分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平
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化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙胺基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐
A.盐酸美西律
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸胺碘酮
D.盐酸普罗帕酮
E.奎尼丁
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关于西酞普兰的说法错误的是()
  • A分子含有苯并呋喃结构
  • B是5-HT重摄取抑制剂
  • C有两个手性碳
  • D药用为外消旋体
  • E在肝脏中生成N-去甲基西酞普兰
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关于胺碘酮的叙述正确的是()。
A:结构中含有苯并呋喃结构
B:结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢
C:属于钾通道阻滞剂
D:属于钠通道阻滞剂
E:具有抗高血压作用
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下列叙述与胺碘酮不相符的是()

A、结构中含有苯并呋喃环

B、结构中含有碘原子

C、为钾通道阻滞剂

D、临床上可以作为抗心律失常药

E、体内代谢为N.脱乙基胺碘酮失去活性

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根据下面选项,回答题:

A.盐酸关西律

B.盐酸普鲁卡因胺

C.盐酸胺碘酮

D.盐酸普罗帕酮

E.奎尼丁

化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙胺基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐

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B型题【25-27】25.属于苯并呋喃类,用于阵发性心房扑动或心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常的药物是()
  • A盐酸胺碘酮
  • B索他洛尔
  • C伊布利特
  • D多非利特
  • E盐酸普萘洛尔
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有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
该药的作用结构(母核)特征是
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧杂?
E.苯并呋喃
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有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。该药的作用结构(母核)特征是()

A、含有吩噻嗪

B、苯二氮卓

C、二苯并庚二烯

D、二苯并氧革

E、苯并呋喃

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关于胺碘酮的叙述正确的是

A.结构中含有苯并呋喃结构

B.结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢

C.属于钾通道阻滞剂

D.属于钠通道阻滞剂

E.具有抗高血压作用

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有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
该药的作用结构(母核)特征是查看材料
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
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有一45岁妇女,近几曰出现情绪低落、有郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。使用阿米替林治疗,该药的作用结构(母核)特征是( )

A、含有吩噻嗪

B、苯二氮䓬

C、二苯并庚二烯

D、二苯并氧䓬

E、苯并呋喃

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共用题干维生素C注射液
【处方】维生素C104g
依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000mL 该药的作用结构(母核)特征是()。A:二苯并庚二烯B:二苯并氮C:苯并氮D:苯并呋喃E:含有吩噻嗪
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(题干)某患者,男,40岁,两周前痛风急性发作,现在症状缓解。按照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物,已知该药物结构中含有苯并呋喃。推测该药物为A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌醇

D.非布索坦

E.苯溴马隆

该药物的主要代谢途径是A.水解反应

B.还原反应

C.氧化脱卤素

D.N-脱甲基

E.氧化成砜

已知该药物的半衰期是12h,假设其是按照一级动力学消除的,那么消除速率常数为

A.0.05h-1

B.0.06h-1

C.0.07h-1

D.0.08h-1

E.0.09h-1

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是 A.氟西汀及其代谢产物去加氟西丁都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B.舍曲林口服生物利用度范围是20%-36%,食物影响其吸收C.氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D.文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E.西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5一羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体
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