销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

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• 对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围，采集、供应血液或者制作、供应血液制品的，应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。

  此题为判断题(对，错)。

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• 根据材料，回答109～110题
  
  第109题当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构申请复检的期限为

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• 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()

  A．疫苗制品

  B．血液制品

  C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)

  D．注射剂

  E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

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• 血液制品生产单位从事血液制品的生产活动，须向其申领营业执照的部门是（　　）。

  ABCD

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• 药品上市许可持有人不得委托生产的药品是()。

  A、血液制品、麻醉药品

  B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

  C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品

  D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

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