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对未经国家主管部门批准或者超过批准的业务范围，采集、供应血液或者制作、供应血液制品的，应认定为非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品。
此题为判断题(对，错)。
相关标签： 血液制品 业务范围
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未经严格检测(2)医生被追究责任(3)患者反应严重(4)血液制品被污染(5)给病人输入血液制品
A．1—4—5—3—2
B．4—1—5—3—2
C．3—1—5—4—2
D．1—5—3—2—4
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药品上市许可持有人不得委托生产的药品是()。
A、血液制品、麻醉药品
B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品
D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
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未经严格检测(2)医生被追究责任
(3)患者反应严重(4)血液制品被污染
(5)病人输入血液制品
A．1—4—5—3—2
B．4—1—5—3—2
C．3—1—5—4—2
D．1—5—3—2—4
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目前已经实施药品电子监管的品种包括A.麻醉药品B.血液制品C.中药注射剂SXB
目前已经实施药品电子监管的品种包括
A.麻醉药品
B.血液制品
C.中药注射剂
D.含地芬诺酯复方制剂
E.国家基本药物
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国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。（）
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。