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  • 某药品生产日期是1999年5月18日,有效期为3年,其有效终止日期是

    A.38124

    B.37759

    C.37394

    D.37393

    E.37027

  • 儿茶贮存不当容易产生

    A.泛油

    B.风化

    C.变色

    D.粘连

    E.虫蛀

  • 符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

    A.在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定,但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理

    B.对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.,甚至20%.

    C.对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法,但实际上两者的测定目的是一样的

    D.对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验

    E.人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物

  • 不能与蒽醌类的中药合用的有

    A.含金属离子的西药

    B.菌类制剂西药

    C.具有还原性的西药

    D.碱性较强的西药

    E.胰岛素及磺脲类降糖西药

  • 以下关于乙醇(酒精)与药物相互作用的叙述,错误的是:

    A.嗜酒者应用氯胺酮麻醉时需加大药量

    B.苯妥英钠与酒同服可增加药效

    C.果糖可加速乙醇的代谢

    D.甘露醇与酒类联用易发生体位性低血压

    E.服用降糖药期间饮酒可发生严重低血糖

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