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符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为
A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理
B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.
C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的
D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验
E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
相关标签： 内源性
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支气管哮喘分型正确的是（）
A、外源性，内源性
B、外源性，内源性，混合型
C、外源性，内源性，哮喘持续状态
D、外源性，内源性，感染性
E、外源性，内源性，混合型，哮喘持续状态
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以下有关内源性和外源性医院感染的叙述不正确的是（）
A、外源性感染的病原体通常来自病人体外
B、内源性感染又称不可预防性感染
C、外源性感染又称可预防性感染
D、内源性感染的微生物可来自病人体表的正常菌群
E、内源性感染的微生物可来自病人体内的潜在病灶
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镇痛药按来源可分为（ ）。
A、天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类
B、天然生物碱类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类
C、天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性核酸类
D、天然黄酮类、半合成镇痛药、合成镇痛药、内源性多肽类
E、天然生物碱类、天然黄酮类、内源性核酸类、合成镇痛药