国务院药监部门对不符合药品再注册规定的，将发出

A．不予再注册的通知，同时注销其药品批准文号，"进口药品注册证"或"医药产品注册证"

B．注销"医药产品注册证"通知

C．注销"进口药品注册证"通知

D．注销其药品批准文号通知

E．不予再注册通知

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• 申请进口药品分包装，应当符合的要求有()

  A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》

  B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种

  C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期

  D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装

  E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出

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• 根据《药品管理法》规定:从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》

  根据《药品管理法》规定：从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

  A.《医经产品注册证》

  B.《进口准许证》

  C.《进口药品注册证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《进口药品通关单》

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• 
  A.由发证部门撤销《执业药师注册证》，3年内不予执业药师注册
  B.由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》
  C.由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
  D.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
  以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的

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