管理机构对药品生产许可证实行

A．特许制度

B．保护制度

C．审批制度

D．年检制度

E．验收制度

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• 
  A.参与放射性药品的管理
  B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
  C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
  D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
  E.对药品代理招标进行微观管理
  公安部门除参与对特殊管理药品的管理之外（）。

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• 对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行()。

  A、分类管理

  B、统一管理

  C、分区管理

  D、分级管理

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• 查药品时，

  A、对科别、姓名、年龄

  B、对药品性状、用法用量

  C、对药名、剂型、规格、数量

  D、对药品性状、用法用量、规格

  E、对临床诊断

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• 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）

  A、一名以上

  B、二名

  C、二名以上

  D、二名或三名

  E、三名以上

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