药物经济学研究中应注意的问题是

A．成本测算、样本数偏倚、单中心研究

B．成本测算、样本数偏倚、依从性和单中心与多中心研究

C．成本测算，样本数，依从性和多中心研究

D．偏倚，依从性，单中心与多中心研究

E．偏倚，样本数，单中心与多中心研究

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• 室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。对于每次的EQA调查，针对某一项目的得分计算公式为（）

  A、（该项目的可接受结果数/该项目的不可接受结果数）×100%

  B、（该项目的可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100%

  C、（该项目的可接受结果数/该次活动的不可接受结果数）×100%

  D、（该项目的可接受结果数/该次活动的总的测定样本数）×100%

  E、（该项目的不可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100%

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• 关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是
  A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行B.试验样本数一般为20～30例，试验对象为健康志愿者C.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在同一个医院进行D.试验样本数常见病不少于2000例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应。此期不限定单一用药E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行

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• [单选]在市场调查中，抽样样本数与抽样误差成反比关系，即样本数越大，抽样误差（）。
  A．越大
  B．越多
  C．越小
  D．越少

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• 选择研究对象主要服从于【】

  A.研究目的

  B.随机原则

  C.规定的样本数

  D.选题背景资料

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• 研究设计中选择样本的注意事项是（）

  A.严格规定样本条件

  B.应规定足够的样本数

  C.按随机原则选取样本

  D.样本数越是越好

  E.具有可比性

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