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《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经()。

A.安全性研究机构负责人起草,研究单位领导审核,质量保证部门批准

B.安全性研究机构负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认

C.研究工作的专题负责人起草,安全性研究机构领导审核,研究单位领导批准

D.研究单位领导审核,安全性研究机构负责人批准,质量保证部门签字确认

E.研究工作的专题负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认

相关标签: 单位领导   研究机构   负责人   质量保证  

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    B、张珊写出书面报告,说明情况,会计机构负责人和单位负责人批准后,代作原始凭证

    C、售票单位开具证明,并经售票单位会计机构负责人和单位领导批准后,代作原始凭证

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