问题详情
根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（）。
A．进行审查、许可、质量认证等管理活动
B．进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动
C．进行审查、许可、检查等管理活动
D．进行审查、许可、检验、认证等管理活动
E．进行审查、验收、许可、检查等管理活动
相关标签： 药品生产 质量认证 监督管理
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
两法知识竞赛答题答案：以下有关药品生产的说法正确的包括（）。
A、从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、从事药品生产活动，应当经国家药品监督管理局批准，取得药品生产许可证
C、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
D、药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证
-
ISO9000-2000质量认证包括（）。
A、产品质量认证
B、生产过程认证
C、质量管理体系认证
D、现场质量认证
E、文件质量认证
-
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。()
此题为判断题(对，错)。
-
关于药品生产监督管理的说法，错误的是（ ）。
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请
D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
-
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
A、新开办药品生产企业
B、药品生产企业新建药品生产车间
C、新增生产剂型的
D、药品生产企业改变生产工艺