医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括（）。

A．《医疗机构制剂许可证申请表》及实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告

B．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件

C．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见

D．拟办制剂室的基本情况、制剂室负责人、药检室负责人、制剂质量管理组织负责人简历及专业技术人员占制剂室工作人员的比例

E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格，配制剂型的工艺流程图、质量标准，主要配制设备、检测仪器目录，制剂配制管理、质量管理文件目录

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• 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

  A、医疗机构购进药品

  B、医疗机构储存药品

  C、医疗机构调配及使用药品

  D、医疗机构药品目录的确定

  E、医疗机构制剂品种的确定

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• 开办医疗机构必须依法取得()

  A．《医疗机构执业许可证》

  B．《医疗机构许可证》

  C．《医疗机构准许证》

  D．《医疗机构执业准许证》

  E．《医疗机构制剂许可证》

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• 医疗服务体系是以()为主体,社会办医疗机构为补充。

  A、城市医疗机构

  B、乡镇医疗机构

  C、农村医疗机构

  D、公立医疗机构

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• “医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指
  A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
  B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
  C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
  D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
  E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更

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