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《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
相关标签： 方案设计 机构人员 管理规范
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《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
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C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
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