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单因素方差分析总变异的自由度是()。
A、样本数-1
B、样本数
C、组数
D、组数-2
E、样本数-组数
相关标签： 样本数 自由度
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关于药物Ⅱ期临床试验，叙述正确的是
A.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，试验样本数多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行B.试验样本数一般为20～30例，试验对象为健康志愿者C.治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性。试验对象为目标适应证患者，多发病不少于300例，其中主要病种不少于100例，要求在同一个医院进行D.试验样本数常见病不少于2000例，考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应。此期不限定单一用药E.试验样本数多发病不少于500例，其中主要病种不少于100例，要求在3个及3个以上医院进行 -
关于药物临床试验样本数相对应的是
Ⅱ期临床试验样本数是
A.≥300例
B.20~30例
C.主要病种≥100例
D.常见病≥2000例
E.多发病≥300例，其中主要病种≥100例
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研究设计中选择样本的注意事项是【】
A.严格规定样本条件
B.应规定足够的样本数
C.按随机原则选取样本
D.样本数越大越好
E.具有可比性
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关于药品临床评价的叙述，错误的是（）
A．I期临床的实验对象主要是健康志愿者，实验样本数一般为20一30例
B．Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者，实验样本不少于300例
C．Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段
D．Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段，实验样本数不少于2000例
E．药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药
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研究设计中选择样本的注意事项是（）
A.严格规定样本条件
B.应规定足够的样本数
C.按随机原则选取样本
D.样本数越是越好
E.具有可比性