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(单选题)有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()

A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

C每次配料必须2人以上复核

D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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  • “秘密载体再投批条”上应加盖()。

    A、投递日戳

    B、经手人名章

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    D、投递日戳和经手人名章

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