A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C每次配料必须2人以上复核
D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
“秘密载体再投批条”上应加盖()。
A、投递日戳
B、经手人名章
C、经手人和主管人名章
D、投递日戳和经手人名章