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【单选题】从香港、澳门进口的药品必须取得()。

A、《医药产品注册证》

B、《进口药品注册证》

C、《出口准许证》

D、《进口准许证》

E、药品批准文号

相关标签: 准许证   注册证  

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  • 国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出

    A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"

    B.注销"医药产品注册证"通知

    C.注销"进口药品注册证"通知

    D.注销其药品批准文号通知

    E.不予再注册通知

  • 有关兴奋剂的管理,说法正确的是()

    A、医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年

    B、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月

    C、兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样

    D、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

  • 进口、出口()和国家规定范围内的精神药品,必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

    A、麻醉药品

    B、生物制品

    C、医疗用毒性药品

    D、发射性药品

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