A、废弃的疫苗、血液制品
B、废弃的免疫抑制剂
C、废弃的可疑致癌性药物
D、废弃的致癌性药物
对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为( )。
由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()
A.疫苗制品
B.血液制品
C.生物制品(不含疫苗制品、血液制品)
D.注射剂
E.跨省、自治区、直辖市委托生产的药品