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获准进口满5年的,报告药品不良反应发生情况的时间是(  )。

A、每季度

B、每半年

C、每2年

D、每年

E、每5年

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  • 从国家基本药物中遴选,并分为甲乙两类的药品是(  )。

    ABCDE
  • 药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括(  )。

    A、经济

    B、准确

    C、简便

    D、灵敏

    E、快速

  • 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应(  )。

    ABCDE
  • 负责提供国家药品标准品的是(  )。

    ABCDE
  • 药品包装和标签上可以不必注明的是(  )。

    A、通用名称

    B、专利批准文号

    C、生产批准文号

    D、生产批号

    E、有效期

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