《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称，配制地址，注册地址B.医疗机构类别，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人D.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

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• 患者在医疗机构自杀，医疗机构不承担责任的条件是（）

  A、医疗机构诊断正确

  B、医疗机构治疗方法正确

  C、医疗机构护理方法正确

  D、医疗机构与患者自杀没有因果关系

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• 中医医疗机构从事中医医疗活动，应按规定办理审批手续，取得

  A.医疗机构制剂许可证

  B.医疗机构开业证书

  C.医疗机构执业许可证

  D.医疗机构设置批准书

  E.医疗机构营业执照

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• 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

  A、医疗机构购进药品

  B、医疗机构储存药品

  C、医疗机构调配及使用药品

  D、医疗机构药品目录的确定

  E、医疗机构制剂品种的确定

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• 
  A.洁净室（区）
  B.制剂配制所用的物料
  C.制剂室应有的文件包括
  D.制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括
  应维持一定的正压，并送入一定比例的新风

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• 开办医疗机构必须依法取得()

  A．《医疗机构执业许可证》

  B．《医疗机构许可证》

  C．《医疗机构准许证》

  D．《医疗机构执业准许证》

  E．《医疗机构制剂许可证》

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