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药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行()

A、稽查

B、监查

C、视察

D、质量控制

相关标签: 试验点   所在地   管理部门  

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