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药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行()
A、稽查
B、监查
C、视察
D、质量控制
相关标签: 试验点 所在地 管理部门
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