在下列系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）

A

X染色体显性遗传

B

X染色体隐性遗传

C

常染色体显性遗传

D

Y染色体遗传

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• 人正常精子细胞的染色体数目是（）。

  A、23条常染色体，2条不同的性染色体

  B、22对常染色体，2条不同的性染色体

  C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体

  D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体

  E、23条常染色体，2条相同的性染色体

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• 交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是

  A.常染色体显性遗传病

  B.常染色体隐性遗传病

  C.X-连锁显性遗传病

  D.X-连锁隐性遗传病

  E.Y-连锁遗传病

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• 染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是

  A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

  B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带

  C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

  D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

  E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

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• 人类女性染色体为（），男性染色体为（），其中较长的染色体是（）。

  A、XX；XY；Y染色体

  B、XY；XX；Y染色体

  C、XX；XY；X染色体

  D、XY；XX；X染色体

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