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根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。
A、5~12号染色体
B、6~13号染色体
C、13~15号染色体
D、15~18号染色体
E、16~18号染色体
相关标签： 染色体
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人类染色体中具有随体的染色体是（）。
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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
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B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序 -
正常男性的神经细胞中有（）。
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
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E．染色体发生倒位
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（单选题）自然流产时染色体异常大多是（）
A染色体断裂
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