关于PCR技术的说法不正确的是
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A．PCR是体外复制DNA的技术B．PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列C．PCR过程中只需要两种引物分子D．PCR依据的是DNA双链复制原理
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聚合酶链式反应（PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
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A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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下列关于生物技术实践的叙述中，错误的是
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A．加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等B．与斐林试剂检测相比，用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖，特异性更强、灵敏度更高C．利用PCR技术扩增目的基因时，引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补D．腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长
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T-DNA可随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植株形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌（其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子（称为T1代)。（1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除___\__，因为后者产生的____会抑制侧芽的生长。（2)为筛选出已转化的个体，需将T1代播种在含_____的培养基上生长，成熟后自交，收获种子（称为T2代)。（3)为筛选出具有抗盐性状的的突变体，需将T2代播种在含____的培养基上，获得所需个体。（4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与__\__植株进行杂交，再自交____代后统计性状分离比。（5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性____。（6)根据T-DNA的已知序列，利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取___\_植株的DNA，用限制酶处理后，再用____\__将获得的DNA片段连接成环（如下图)，以此为模板，从图中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取_______作为引物进行扩增，得到的片段将用于获取该基因的全序列信息。
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在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)，放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是
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A．540个B．7560个C．8100个D．17280个
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PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术，该技术的操作步骤依次是
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A．高温变性、中温延伸、低温复性B．高温变性、低温复性、中温延伸C．中温延伸、高温变性、低温复性D．中温延伸、低温复性、高温变性