进货查验记录和销售记录需要记录事项包括()

A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

C.生产企业的名称;

D.供货者(购货者)的名称、地址及联系方式;

E.相关许可证明文件编号;

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• 在KYC系统审核之外，购货者首营审核主要审核的是（）

  A、医疗器械经营企业经营许可证号（及有效期）

  B、医疗机构执业许可证号（及有效期）

  C、营业执照

  D、购货者地址

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• 进货查验记录和销售记录需要记录事项包括()

  A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;

  B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

  C.生产企业的名称;

  D.供货者(购货者)的名称、地址及联系方式;

  E.相关许可证明文件编号;

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